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vi 手册设计思路：

米克科斯蒂根和诺亚弗劳尔对本文有报道贡献。

公众继续消化大量关于新冠肺炎疫苗全球竞赛的新信息，随着我们进入假期，我们有一些好消息。辉瑞公司和现代公司最近报告说，他们的3期疫苗试验被发现在预防该疾病方面至少有95%的有效性。这些公司计划在未来几周向食品药品监督管理局(美国食品和药物管理局)申请紧急使用授权。联邦政府预计，到2020年底，他们可以为2000万人生产足够的疫苗剂量，届时理论上可以开始分发。

这些试验的成功是非常有希望的消息。就在几周前，我们还对接种疫苗的可能性以及疫苗的功效是否足够有效感到不确定。随着危机有望结束，许多商界领袖都松了一口气。他们也在寻找指导，当事情在许多方面仍然不确定时，如何提前计划。我希望我们在这里展示的场景将有助于实现这一目标。

一种在许多方面都是前所未有的疫苗在如此短的时间内生产出一种疫苗是历史性的，打破了之前由腮腺炎疫苗创下的四年记录。报道的效力水平非常突出，远远超过流感疫苗通常达到的60-70%的水平。更重要的是，这两种疫苗改变游戏规则的mRNA设计是全新的。它比过去的疫苗更安全，更灵活，它开辟了使用类似设计来对抗癌症的额外令人兴奋的可能性。

值得注意的是，现代的疫苗似乎在两个方面比辉瑞的有优势100 . Moderna疫苗的长期储存只需要-4 F，而辉瑞要求零下94华氏度.至于临时储存，现代疫苗可以在冰箱中储存30天，而辉瑞需要5天。这些差异将对分销的成本和复杂性产生重大影响，尤其是在发展中国家。随着其他疫苗试验结果的到来，其他公司可能会解决这些挑战。

疫苗的突出问题当然，还有几个问题。《纽约时报》指出，最初的疗效声明并不是结论性的，因为这些发现还有待同行评审——这是外部专家评估详细试验数据的过程。

此外，这些结果仅基于有症状的患者。据估计，无症状感染的数量是有症状感染的两倍，这种疫苗能否预防无症状感染是一个悬而未决的问题。出于这两个原因，我们可能会看到未来几个月的实际疗效数据会有所下降。

接下来的问题是如何使疫苗可用。当前最大的挑战是特朗普政府拒绝推进向即将上任的拜登政府的正式过渡。因为向3亿美国人推广疫苗是一项巨大的事业，安东尼福奇博士说，平稳有效的总统交接是快速协调分发的关键。

最后，疫苗不是一根魔杖，可以立即缓解当前的传播和疾病。"阻止疫情需要使用我们所有可用的工具，"疾病控制中心(美国疾病控制中心)指出。但是有些人可能倾向于放松对疫苗的预防。在我们控制住传播之前，重要的是公众要通过口罩、社交距离和通风等非药物措施来维持纪律。请参阅销售力量顾问托马斯普约的最新文章，了解减少传播所需的所有步骤的全面总结。

[肖恩洛克/斯托克西联队]疫苗新闻对企业意味着什么对于我们这些负责指导组织的人来说，不确定性的范围明显缩小了。当我和我的团队开发我们最近的场景来支持组织的关键决策时，我提到在我近50年的场景规划中，我从未见过像新冠肺炎疫情那样的不确定性。

以下是对定义疫苗发展轨迹的三个核心不确定性的深入研究，以及说明新的生存可能性范围的三个潜在结果@peterschwartz2

虽然事情朝着积极的方向发展，但我们不要急于下结论：在我们作出坚定承诺之前，客观地看待仍然存在的不确定性仍然是重要的。

现在，让我们更深入地看看定义疫苗发展轨迹的三个核心不确定性，以及说明新的生存可能性范围的三个潜在结果。我们今天制定的任何计划都应该考虑到这个范围。

[马蒂桑/斯托克西联队]与疫苗相关的三大不确定性1。获得有效疫苗的时间大多数关于疫苗的谈话都集中在疫苗何时到达。除了辉瑞和现代的疫苗之外，至少还有半打其他正在开发的疫苗已经进入最终（第三期)试验或获得部分批准。

制药公司正在提前生产数百万剂，因此他们可以在批准后发布100 .林业局指南要求新冠肺炎疫苗"预防疾病或降低至少50%接种疫苗人群的疾病严重程度"

这个时间问题现在接近解决，因为辉瑞和现代极有可能获得美国食品和药物管理局的授权。更重要的是，其他疫苗获得批准的可能性已经上升，因为辉瑞和现代疫苗

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