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药品包装盒外观设计要求及标准_详解

2023-06-18

药品包装盒外观设计要求

药品包装盒外观设计是药品销售及保障合法权益的重要环节,本文从包装材料选择、包装文字及图案设计、包装标识与信息及其标准要求四个方面,详细阐述了药品包装盒外观设计的相关要求及标准,旨在引导生产企业按照规范规定进行药品包装盒外观设计,从而更好地保障药品安全及维护市场秩序。

一、包装材料选择

药品包装盒外观设计应当选择符合国家标准的药品包装材料,同时材料应当具有良好的物理、化学性能,满足要求的保护性,且应当考虑对环境的影响。

包装盒内外侧应当清晰标注有效期、生产日期、批号、生产单位、药品名称、服用方法、注意事项等信息。

药品包装盒材料应当符合国家规定的无毒、无味、不变质、不渗漏等标准,且应当具有良好的密封性能,以保障药品的保存期及质量。同时,材料也应当易于加工、成型,以提高生产效率。

二、包装文字及图案设计

药品包装盒外观设计应当简洁明了、内容准确、易于辨识,不得模糊、混乱、误导。同时,应当符合法律法规的要求,不得出现虚假宣传等不良现象。

包装盒上的文字应当选用规范的汉字书写,字体应当统一、清晰。同时,应当注意字体的大小、粗细、间距等因素的协调,以使文字内容更加清晰易读。

图案的设计应当体现药品的特点及生产厂家的特色,同时应当避免使用可能引起消费者误解或混淆的图案及色彩,以提高产品的辨识度。

三、包装标识与信息

药品包装盒外观设计应当准确标明药品的名称、规格、成分、剂型、批准文号、生产日期、有效期、贮藏条件等信息,同时也应当标注药品的使用方法及注意事项等信息。

为了提高药品的质量及监管水平,包装盒上还应当标注生产企业名称、地址、电话、邮编等信息,以方便消费者及监管部门进行监管及投诉反馈。

药品包装标识信息应当清晰、准确,不得涂改、删改或掩盖。

四、标准要求

药品包装盒外观设计应当符合国家相关法律法规的要求,药品包装盒外观设计的相关标准应当遵循国家相关标准的规定。

GB/T 19634-2011《药品包装材料一般规定》、GB 6675-2014《食品、药品包装材料中限制使用物质的规定》、GB/T 16776-2008《药品包装地光稳定性试验方法》等均为药品包装盒外观设计的相关标准。

药品包装盒外观设计的规范标准的制定和执行,有助于规范市场行为,维护消费者权益,保障公共卫生安全。


药品包装盒外观设计是药品销售及保障合法权益的重要环节。药品包装盒外观设计应当选择符合国家标准的药品包装材料,应当符合国家规定的无毒、无味、不变质、不渗漏等标准,且应当易于加工、成型。药品包装盒外观设计应当简洁明了、内容准确、易于辨识。药品包装盒外观设计应当准确标明药品的名称、规格、成分、剂型、批准文号、生产日期、有效期、贮藏条件等信息。药品包装盒外观设计应当符合国家相关法律法规的要求,药品包装盒外观设计的相关标准应当遵循国家相关标准的规定。



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药品包装盒外观设计要求配图为上海包装设计公司作品

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药品包装盒外观设计要求配图为上海包装设计公司作品


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